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第230章 事情破敗(求訂閱)

    排在後面的人吃虧,這是很顯然的道理,這個cnn記者動機不純,被發言人反諷了一回。

    但女記者擅長挑撥離間,深得其中精髓,知道什麼話題更勁爆。

    她追問道:「是否可以認為,ema標準更寬鬆,fda的標準更嚴格?」

    ema發言人果然生氣了,拒絕回答,可該記者緊追不放,最後被保安架了出去。

    在ema的地盤,踩歐盟,捧鎂國,這不是找shi的行為嗎?

    但是第二天,「民眾更需要哪個?低標準or嚴要求」的標題,出現在多家英文報紙上,頭版頭條。

    網絡新聞的熱搜和推送軟體頭條,也被這個話題占領。

    cnn等知名媒體,都播放了cnn記者被趕出會場的新聞,他們很氣憤,認為這是對新聞自由的侮辱。

    但歐洲人叼都不叼,認為這幫鎂國人是自尋其辱,網上噴鎂國人的歐洲鍵盤俠不計其數。

    而鎂國人都在嘲笑歐盟的落後和迂腐,認為fda才是最讓人放心的,是保護鎂國人身體健康的最牢固的壁壘。

    兩邊吵架,大家的目光逐漸吸引到兩邊制度的區別上來,似乎慢慢忘記了強人湯。

    但這些都是障眼法。

    一張無形的大網,正在悄悄圍繞fda,許多專業調查人員對勞倫斯,石原涼介等人進行了深入調查,越來越多的證據已經指向這群人。

    大家都不急,還沒到收網的時候,再等等。

    ………………


    時間來到八月份,從歐洲和鎂國傳出來消息,兩地的3期臨床實驗已經有幾千個患者受益,很多夫妻喜懷孕,市場反饋非常好。

    這些數據還是由sgs這家機構全程監督,每一個細節都處理地非常好,專家們一致認為,不管是ema,還是fda,都很難挑刺。

    2020年8月16日,歐盟ema搶先宣布,強人湯臨床3期數據通過審核,ema要求廠家立刻補交所需材料,進入植物製品新藥的集中審批程序。

    進行到這一步,意味著只要楊順提交完全資料,ema將在90天內批准上市,進入歐盟所有成員國的醫藥市場。

    消息傳回來,一時間,華夏這邊簡直就是舉國歡慶!

    就連《新聞聯播》也報道了這條消息,央視記者帶隊趕到紅楓,找到楊順採訪了半天,第二天晚上就報道出來,整整30秒鐘。

    各大網際網路媒體紛紛在首頁頭條宣布這條好消息,今日頭條等推送app,也將「強人湯順利進入歐盟醫藥市場」推送給全國手機用戶。

    手機,網站,報紙,電視,全國至少有四億人通過各種渠道了解到這件事。

    難怪醫藥行業如此興奮,這意味著中藥在海外市場邁出了堅實的第一步,強人湯打破了歐盟對中藥的絕對屏蔽,推開了一扇全新的大門,在華夏中醫史上記下濃濃的一筆!

    歐盟也是使用植物藥的大市場,一年幾百億,說明歐洲人並不排斥。

    但是,出於技術保護,或者是偏見,歐盟設置了很高的門檻,比如歐盟gmp認證,海外檢察官現場考察,理化和生物學實驗論文,極高的環保要求等等。

    最苛刻的一條,是要求申請的藥物在歐洲有15年以上的銷售證明,這個沒有一家華夏中醫企業做得到。

    但強人湯做到了,這就是默克集團的實力,他們在一年前談妥合作時,就在歐洲找到了與強人湯幾位主藥相似的方案,早就準備好了。

    即使這裡面有破綻,但雙方正處於蜜月期,再加上這半年的臨床3期實驗效果顯著,ema抬抬手就通過了,這也是歐盟主動降低中藥門檻,向華夏示好的誠意之舉。

    這是趁著熊孩子們打的頭破血流,兩家大人也悄悄聯起手來,準備給另一個大人狠狠一擊,心照不宣。

    華夏中醫協會向楊順發來賀電:「恭喜強人湯成為華夏第一款進入歐盟醫療保險體系的中成藥,你所作的努力,全國中醫界都看在眼裡,在此我們全國中醫協會,向你表示真誠的感謝和祝賀!」

    中京中醫藥大學的校長隔空喊話:「希望楊總能找個時間,來中醫



  
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